İlaç
İlaç üreticilerini, kullandıkları hammadde ve yardımcı maddelerin beyanla uyumunu üretime almadan önce gösterebilecek şekilde destekliyoruz.
Üretime aldığınız hammaddenin beyan edilen madde olduğunu girişte doğruluyor musunuz?
İlaçta hammaddenin uygunluğu, bitmiş ürünün tamamını belirler. Bu yüzden kontrolün en değerli olduğu an, malzemenin depoya girdiği andır.
- Tedarikçi analiz sertifikası geliyor ama bağımsız doğrulama yapılmıyor
- Yardımcı maddelerin kaynağı partiden partiye değişebiliyor
- Bir uygunsuzluk bitmiş üründe fark edilirse maliyet katlanıyor
- Denetimde hammadde giriş kontrolünün kaydı isteniyor
İlaç üreticisine ne sağlıyoruz
Giriş kontrolünüzü kayda bağlayan, üretiminize dokunmayan bir kurulum.
Giriş kimlik doğrulaması
Depoya giren hammaddenin beyan edilen madde olduğunu üretime almadan önce görürsünüz.
Yardımcı madde tutarlılığı
Aynı tedarikçiden gelen partilerin birbirine uygunluğunu zaman içinde izlersiniz.
Denetime hazır kayıt
Giriş kontrolünüzün geçmişi, sorulduğunda hazır hâlde durur.
İlaçta öne çıkan konular
Sektörünüzün üç önceliği.
Hammadde sorumluluğu
Kullanılan her maddenin uygunluğu, sertifikayla birlikte üreticinin sorumluluğunda.
Tedarik zinciri derinliği
Hammaddenin kaç elden geçtiği çoğu zaman görünmüyor.
Denetim sıklığı
Giriş kontrol kayıtları, düzenli denetimlerin ilk sorduğu başlıklardan.
Hammadde giriş kontrolünüzü birlikte değerlendirelim.
Tedarikçi yapınız ve ürün çeşidiniz üzerinden başlayalım.